보건사회硏 정책토론회 "전문의약품 지정 바람직"도입 시기와 방법 등을 놓고 논란을 빚었던 응급피임약이 조만간 전문의약품으로 지정돼 국내에 도입될 것으로 보인다. 현재 식품의약품안전청에는 프랑스 HRA파머사가 제조한 응급피임약 ‘노레보’정의 수입허가 신청이 접수돼 있는 상태다. 보건사회연구원 조재국 보건의료연구실장은 12일 ‘응급피임약 도입방안 검토를 위한 정책토론회’에서 “생명존중, 여성건강, 건전한 성문화 등의 측면에서 도입을 반대하는 종교단체 등의 주장은 존종돼야 하지만, 연간 80만건 정도의 낙태시술이 이뤄지고 있는 현실에서 원치 않는 임신의 예방을 위해 도입하는 것이 바람직하다”고 밝혔다. 조 실장은 “응급상황에 쓰는 약이지만 오·남용 방지를 위해 의사의 처방이 필요한 전문의약품으로 지정하는 게 좋으며, 신속한 약 처방을 위해 특히 주말이나 휴일 당번 의료기관을 홍보하는 등의 추가 대책이 필요하다”고 주장했다. 한편 조 실장은 대한가족보건복지협회에서 1998년11월부터 2001년 9월까지 시범적으로 871명에게 응급피임약을 제공한 결과, 그 중 8명에게서 피임이 실패했으며, 11명에게서 구토·자궁출혈·심한 가려움증 등의 부작용이 나타났다고 밝혔다. 조 실장은 “조사 대상자가 연락두절된 경우가 있어 실제 부작용은 이보다 클 것으로 보인다”고 말했다. 보건사회연구원 주최로 열린 이날 토론회에는 김성이 청소년보호위원회 위원장, 서정희 소비자보호원 소비자안전국장, 이임순 산부인과학회 이사, 정후빈 낙태반대운동연합실행위원 등 각계 전문가 10여명이 토론자로 참석했다. 식품의약품안전청은 이날 토론회에서 제기된 의견들을 종합적으로 검토해 이달 안에 응급피임약 수입허가 여부와 허가시 시판 방법 등을 최종 결정할 예정이다.