美FDA, 프라더-윌리 증후군 환자 신중 요망 성장호르몬 주사제인 소마트로핀(somatropin, 상품명 Genotropin)으로 치료받은 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome) 소아에서 7건의 사망이 보고됐다. 지난 25일 미국 FDA 웹사이트(www.fda.gov/medwatch)에 게시된 공지사항에 따르면 제노트로핀의 제조사인 파마시아는 그 약제의 투여시 사망 위험인자들을 설명하는 경고문을 의료전문가들에게 보냈다. 파마시아는 경고문에서 ▲중증의 비만 ▲호흡기 손상의 과거력 ▲수면 무호흡증 ▲미확인 호흡기감염증 등을 사망 위험인자로 제시했다. 이같은 위험인자를 가진 남자 환자는 사망 위험이 높아질 수 있다는 것이다. 화이자의 자회사인 파마시아는 젠트로핀을 투여하는 프라더-윌리 증후군 환자의 경우 수면 무호흡증이나 호흡기 감염증에 대한 평가가 이루어져야 하며, 그 중 어떤 증상이라도 의심되면 면밀히 감시해야 한다고 권고했다. 또 환자는 젠트로핀을 투여하는 동안 효과적인 체중조절도 필요하다고 덧붙였다. 양주현기자 (jhyang@dailymedi.com)